Seorangwanita normal menikah dengan pria buta warna. Anak perempuannya normal kemudian menikah dengan pria normal. Tentukan persentase kemungkinan cucu laki-lakinya mengalami buta warna! Jawab: Jadi, kemungkinan cucu laki-lakinya mengalami buta warna adalah 25%. ------------#------------ Semoga Bermanfaat Jangan lupa komentar & sarannya Jikawanita tersebut menikah dengan pria normal, XY, maka keturunan yang terbentuk adalah : XcX x XY XX (wanita normal), XY (pria normal), XcX (wanita karier ), dan XcY (pria buta warna). Pertanyaan: Seorang wanita normal, yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. Anak laki-laki akan menjadi . Semua buta warna; 75% buta warna; 50% d 50 % normal, 50 % pembawa ( karier ) e. 50 % normal, 25 % pembawa, dan 25 % hemofili 2. Seorang pria dengan keterbelakangan mental karena menderita FKU ( Fenilketouria) menikah dengan seorang wanita normal homozigot. Kemungkinan anak yang lahir dari pasangan tersebut adalah. a. semuanya FKU b. semuanya normal c. 50 % normal dan 50 % FKU Jawabanterverifikasi Jawaban pilihan jawaban yang tepat adalah C. Pembahasan Rasio fenotip dari anak wanita adalah 50% wanita carier dan 50% wanita buta warna sedangkan anak laki-laki adalah 50% normal dan 50% buta warna. Dengan demikian, pilihan jawaban yang tepat adalah C. Mau dijawab kurang dari 3 menit? Coba roboguru plus! 5rb+ 0.0 (0 rating) Mengapabuta warna lebih banyak terjadi pada laki-laki dibandingkan pada perempuan? untuk mengetahuinya, mari kita simak penjelasan tentang gen buta warna dalam uraian berikut! Soal dan Pembahasan. Buta warna disebabkan oleh gen terpaut kromosom X resesif. Bila seorang wanita buta warna menikah dengan seorang pria normal, maka kemumngkinan a normal b. normal karier c. 50 % normal, 50 % karier d. 25 % normal, 75 % karier e. semua buta warna. Jawaban : B. 33. Seorang perempuan normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna, anak perempuannya normal kemudian menikah dengan laki-laki normal. Persentase cucu laki-lakinya yang mengalami buta warna adalah . a. 0 % b. 12,5 % c . Kesimpulan Dari persilangan wanita normaln carrier dengan pria buta warna menghasilkan keturunan 50% normal dan 50% menderita buta warna. Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal Kemungkinannya akan lahir anak laki laki buta warna adalah? Jawaban Seorang wanita normal memiliki ayah buta warna, menikah dengan pria buta warana. Kemungkinan keturunannya adalah 25 % perempuan carier, 25 % laki laki buta warna, 25 % perempuan buta warna, dan 25 % laki-laki normal. Seorang laki laki normal menikah dengan wanita normal yang ayahnya buta warna berapa persentase kemungkinan keturunannya yang normal? 25% perempuan normal. Seorang ibu carrier menikah dengan pria buta warna berapa persentase kemungkinan anaknya buta warna? seorang ibu carrier menikah dengan pria buta warna berapa persentase kemungkinan anaknya buta warna……. ​ Jawaban 25%,Tidak bisa melihat warna/misalnya lihat warna merah jadi hijau. Mengapa laki-laki tidak ada yang carier? Jawaban. Jawaban Karena laki-laki yang terbentuk dari kromosom XY hanya mempunyai satu kromosom X. Sementara itu, perempuan yang terbentuk dari kromosom XX, jika salah satu kromosom X-nya mengalami gangguan, masih ada satu kromosom X lagi sehingga ia hanya menjadi pembawa sifat carrier buta warna. Seorang wanita carrier buta warna yang menikah dengan laki-laki normal semua anak laki lakinya normal sebab? Perempuan karier buta warna menikah dengan laki-laki normal, maka semua anak laki-laki berfenotip normal. SEBAB Gen buta warna yang di bawa ibu hanya diturunkan pada semua anak perempuannya. Mengapa seorang pria tidak bisa menjadi carrier buta warna? Mengapa? Karena laki-laki yang terbentuk dari kromosom XY hanya mempunyai satu kromosom X. Apakah laki-laki bisa menjadi carrier? Sedangkan pada laki-laki, oleh karena hanya mempunyai satu kromosom X, maka apabila kromosom tersebut terkena, maka penyakit akan bermanifestasi gejala. Tidak ada istilah carrier pada laki-laki. Penyakit ini diturunkan dari orang tua penderita yang merupakan pengidap atau carrier saja. Apakah laki-laki bisa carrier? Apakah laki-laki bisa buta warna? Menurut statistik, sekitar 5-8 % laki-laki dan 0,5% perempuan menyandang buta warna. Banyak orang yang tidak menyadari dirinya buta warna. Hal ini karena mereka umumnya bukan tidak dapat melihat suatu warna, tetapi hanya kesulitan membedakan nuansanya. Buta warna merupakan kelainan menurun dimana tidak dapat membedakan warna. Buta warna terpaut pada gonosom yaitu pada kromosom X. Buta warna merupakan penyakit menurun yang bersifat resesif. Pembahasan Buta warna disebabkan oleh faktor genetis dimana terpaut pada kromosom X. Pada pria dan wanita memiliki kemungkinan buta warna yang berbeda. Genotip buta warna yang terdapat pada pria dan wanita adalah sebagai berikut Pada wanita XX = normal XXcb = normal carier/pembawa XcbXcb = buta warna Pada pria XY = normal XcbY = buta warna Seorang pria buta warna, menikah dengan wanita normal. Bagan persilangannya adalah Parental pria buta warna x wanita normal Genotip XcbY x XX Gamet Xcb dan Y x X Filial 1 XcbX = wanita normal pembawa carier 1 XY = pria normal Dari persilangan di atas maka dapat diketahui persentase keturunannya adalah Laki-laki bermata normal 50%. Wanita bermata normal carier 50%. Jadi jawaban soal tersebut adalah D. Pewarisan sifat adalah sifat genetik yang dimiliki oleh suatu organism akan diturunkan kepada keturunannya. Penyakit keturunan pada genetika dibedakan menjadi 2, yaitu Penyakit menurun yang terpaut kromosom seks. Penyakit menurun yang terpaut kromosom autosom. A. Penyakit Menurun Yang Terpaut Kromosom seks. 1. Hemofilia Hemofilia adalah salah satu penyakit keturunan yang terlaut pada kromosom X. Penyakit ini ditandai dengan faktor kekurangan pembekuan darah. Hal ini menyebabkan seseorang yang menderita penyakit hemofilia ketika mengalami luka darahnya akan sulit/sukar membeku. Pelajari lebih lanjut tentang penurunan penyakit hemofilia di 2. Buta warna Buta warna adalah suatu kelainan yang disebabkan ketidakmampuan sel-sel kerucut mata untuk menangkap suatu spektrum warna tertentu yang disebabkan oleh faktor genetis dimana terpaut pada kromosom X. 3. Anodontia Anodontia yaitu kelainan pada seseorang yang tidak mempunyai benih gigi pada rahangnya, sehingga gigi tidak dapat tumbuh selamanya. Penderita anodontia juga menunjukkan ciri-ciri seperti berambut jarang dan susah berkeringat. Anodontia terpaut pada kromosom X yang bersifat resesif, sehingga pewarisan sifatnya juga seperti pada buta warna. Oleh karena itu kelainan tersebut lebih banyak ditemukan pada pria. 4. Hypertrichosis Hypertrichosis juga disebut sindrom Ambras merupakan jumlah pertumbuhan rambut yang abnormal pada tubuh. Kasus ekstensif hipertrikosis secara umum disebut dengan sindrom manusia serigala. Kelainan ini disebabkan karena gen hypertrichosis terpaut pada kromosom Y sehingga hanya terjadi pada laki-laki. 5. Hystrixgravier Kelainin ini memiliki ciri-ciri rambut tumbuh panjang dan kaku di permukaan tubuh menyerupai duri landak. Kelainan tersebut disebabkan karena gen Hystrixgravier hg terpaut pada kromosom Y yang bersifat resesif. Kelainan tersebut disebabkan karena gen webtoes w terpaut pada kromosom Y yang bersifat resesif. 6. Webtoes Webtoes memiliki ciri-ciri kulit tumbuh diantara jari-jari terutama kaki. B. Penyakit menurun yang terpaut kromosom autosom. 1. Albino Albino adalah kelainan yang disebabkan karena tidak terbentuknya pigmen melanin pada kulit sehingga penderita berwarna putih. Kelainan ini disebabkan karena gen yang terpaut di kromosom autosom yang bersifat resesif aa. Pelajari lebih lanjut tentang albino di 2. Polidaktili Polidaktili adalah suatu kelainan yang diwariskan gen autosomal dominan PP atau Pp sehingga penderita akan mendapatkan tambahan jari pada satu atau dua tangannya dan atau pada kakinya. 3. Fenilketonuria FKU Fenilketonuria adalah gangguan desakan autosomal genetis yang bersifat resesif ii sehingga kekurangan enzim fenilalanina hidroksilase PAH . Hal ini dapat menyebabkan gangguan perkembangan otak sehingga penderita menjadi keterbelakangan mental. 4. Phenylthiocarbamida PTC. Phenylthiocarbamida PTC yaitu senyawa kimia yang rasanya pahit. Sebagian besar orang dapat merasakan rasa pahit PTC disebut pengecap atau taster, sedangkan lainnya tidak dapat merasakan pahit disebut nontaster atau buta kecap. Kelainan ini disebabkan karena gen terlaut pada autosom yang bersifat resesif tt. Pelajari lebih lanjut tentang thalasemia di Detil jawaban Kelas 9 Mapel Biologi Bab Pewarisan Sifat Kode Kata kunci hemofilia, penurunan sifat, penyakit menurun, buta warna Genotipe buta warna = perempuan normal = perempuan normal carrier = perempuan buta warna = laki-laki normal = laki-laki buta warna Persilangan antara wanita carrier buta warna dengan laki-laki normal adalah P >< G F1 Maka perbadingan genotipnya adalah 1 1 1 1 25% 25% 25% 25% Berdasarkan persilangan di atas dapat disimpulkan bahwa kemungkinan pasangan tersebut memiliki anak perempuan yang buta warna adalah 0% karena pada F1 tidak dihasilkan perempuan buta warna. Dengan demikian, jawaban yang benar adalah A. Mereka Berdua Bertemu di Tempat yang Tak Terduga Hello Readers, kali ini saya akan menceritakan kisah inspiratif tentang seorang laki-laki normal yang menikah dengan wanita carrier buta warna. Kisah ini dimulai ketika pria tersebut sedang bekerja di kantor. Suatu hari, ia pergi ke kantin untuk makan siang dan melihat seorang wanita duduk sendirian di meja sebelahnya. Tanpa ragu-ragu, ia memutuskan untuk mengajaknya beberapa waktu, mereka berdua menjadi semakin dekat dan mulai saling mengenal. Namun, yang mengejutkan adalah bahwa wanita tersebut ternyata memiliki masalah penglihatan. Ia menderita penyakit carrier buta warna sejak lahir. Tak Ada yang Menghalangi Cinta Mereka Meskipun mengetahui hal tersebut, pria tersebut tetap merasa tertarik dengan wanita tersebut. Ia merasa bahwa cinta mereka tidak akan terhalang oleh masalah penglihatan yang dimiliki wanita berdua mulai menjalin hubungan yang serius dan saling mencintai. Pria tersebut bahkan memutuskan untuk melamar wanita tersebut dan meminta izin kepada keluarga wanita tersebut untuk keluarga wanita tersebut sempat meragukan keputusan pria tersebut karena masalah penglihatan yang dimiliki oleh wanita tersebut. Namun, pria tersebut tetap teguh pada keputusannya dan meyakinkan keluarga wanita tersebut bahwa ia akan menjaga dan merawat wanita tersebut dengan baik. Mereka Berdua Menikah dan Bahagia Bersama-sama Akhirnya, pria tersebut dan wanita carrier buta warna tersebut menikah dan melangsungkan pernikahan yang indah. Meskipun banyak orang yang meragukan keputusan mereka, namun mereka tetap bahagia dan saling mencintai satu sama tersebut bahkan mempertahankan pekerjaannya dan merawat istrinya dengan baik, membantunya dalam kegiatan sehari-hari dan membantunya untuk terus berkembang. Ia bahkan mengajak istrinya berlibur ke berbagai tempat dan membantunya mengeksplorasi dunia dengan cara yang berbeda. Kesimpulan Kisah inspiratif tentang seorang laki-laki normal yang menikah dengan wanita carrier buta warna ini mengajarkan kita bahwa cinta sejati tidak memandang fisik atau masalah yang dimiliki oleh pasangan. Apapun masalah yang dihadapi, selama kita saling mencintai dan mempercayai satu sama lain, kita akan selalu bisa melewati segala rintangan dan bahagia kasih telah membaca artikel ini dan sampai jumpa kembali di artikel menarik lainnya. November 10, 2019 Post a Comment Seorang perempuan normal yang ayahnya buta warna menikah dengan laki-laki normal. Kemungkinan anak perempuannya adalah …. A. seluruhnya buta warna B. 50% buta warna, 50% normal C. 50% buta warna, 50% karier D. 50% normal, 50% karier E. seluruhnya karier Pembahasan Seorang perempuan normal yang ayahnya buta warna merupakan perempuan karier. Jawaban D - Semoga Bermanfaat Jangan lupa komentar & sarannya Email nanangnurulhidayat Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. Jika anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotip anak yang lahir dari perkawinan tersebut adalah ....A. 25% perempuan normalB. 50% perempuan karierC. 50% laki-laki buta warnaD. 75% laki-laki normalE. 100% laki-laki normalJawaban C. 50% laki-laki buta warnaPembahasanP ♀ normal x ♂ buta warna XCXC x XCYG XC, Xc x XC, YF1 XCXc= perempuan carrier = 505 XcY laki-laki buta warna= 50% Buta warna adalah kelainan genetik yang dibawa oleh gen resesif terpaut kromosom X. Buta warna terdiri dari 2 jenis yaitu buta warna sebagian dan buta warna total. Penderita buta warna parsial mengalami gejala berupa kesulitan membedakan beberapa warna, sedangkan penderita buta warna total tidak dapat melihat warna. Pada kasus soal, diagram persilangan yang terjadi yaitu P XX >< wanita normal laki-laki buta warna G X , Y F1 = perempuan normal carrier XY = laki-laki normal Rasio fenotipe yaitu 1 perempuan carrier 1 laki-laki normal sehingga persentase perempuan carrier yaitu 50%. Dengan demikian, pilihan jawaban yang tepat adalah E. BerandaSeorang laki-laki buta warna menikah dengan wanita...PertanyaanSeorang laki-laki buta warna menikah dengan wanita normal heterozigot. Rasio fenotip anak-anak mereka yang akan lahir adalah ...Seorang laki-laki buta warna menikah dengan wanita normal heterozigot. Rasio fenotip anak-anak mereka yang akan lahir adalah ... 25% anak wanita normal 25% anak laki-laki buta warna 50% anak laki-laki buta warna 100% anak laki-laki buta warna 100% anak perempuan normal IAMahasiswa/Alumni UIN Sunan Gunung Djati BandungJawabanpilihan jawaban yang tepat adalah jawaban yang tepat adalah C. PembahasanRasio fenotip dari anak wanita adalah 50% wanita carier dan 50% wanita buta warna sedangkan anak laki-laki adalah 50% normal dan 50% buta warna. Dengan demikian, pilihan jawaban yang tepat adalah C. Rasio fenotip dari anak wanita adalah 50% wanita carier dan 50% wanita buta warna sedangkan anak laki-laki adalah 50% normal dan 50% buta warna. Dengan demikian, pilihan jawaban yang tepat adalah C. Perdalam pemahamanmu bersama Master Teacher di sesi Live Teaching, GRATIS!9rb+Yuk, beri rating untuk berterima kasih pada penjawab soal!©2023 Ruangguru. All Rights Reserved PT. Ruang Raya Indonesia

seorang laki laki normal menikah dengan wanita karier buta warna